25(OH)D标准化检测试剂盒(酶联免疫法)

荣志海达携手广东固康引进全新进口维生素D标准化检测试剂盒,已在国内获得CFDA注册证全面上市,适用于广大临床科室和科研用户使用。

各种指南,出于不同的目的,对25(OH)D临界值的定义是有冲突的。例如,美国内分泌学会为临床医生提供的指南,是为了最桂林律师事务所大限度地提高病人的健康状况,而美国药物研究院则是为桂林民事诉讼正常人群提供建议,详见下表。

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尽管在适宜的25(OH)D临界点方面未有共识,但众多国际知名机构认为基于健康的参考值应优先考虑。

维生素D缺乏相关疾病的诊断和管理的循证指南需要结合不同研究中的数据判读和流行病学研究所采用的不同分析方法。

众多机构和科学家们均认同25(OH)D检测的标准化是必要的,可克服这些问题。当然,这要求25(OH)D检测须实现足够的精确,并对时间、地点和方法学进行校准。

?SRM 2972:25(OH)D2和D3校准方案,适用于液相色谱-串联质谱法(LCMS/MS)或高效液相色谱法(HPLC)程序。

不同时期的试剂、校准品和分析方法可导致检测精确度和其他重要参数的变化。因此持续执行标准化程序非常重要,从而确保时间跨度的检测精确性和可靠性 。

?维生素D标准化项目(VDSP)于2010年推出,旨在推动25(OH)D浓度检测精确度和可比性(跨越时间、区域和实验室程序),从而提升全球临床实践和公众健康。

VDSP基于全球努力实施,由美国国立卫生研究院(NIH)膳食补充办公室、美国疾病控制中心和预防中心(CDC)、国家环境健康中心(NCEH)、国家标准技术研究院(NIST)和比利时根特大学药物学系分析化学实验室联合推出,旨在根据参考测量程序(RMP)ID-LCMS/MS标准化国民健康调查中的25(OH)D检测浓度。

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